Ученые Северо-Восточного федерального университета имени Аммосова совершили прорыв в лечении тяжелейшего и редкого генетического заболевания мукополисахаридоза-плюс. Специалисты смогли выявить, что это генетическая мутация, из-за которой дети умирают в раннем возрасте. Она обнаружена лишь у 15 детей в мире.

Читать дальше. Ссылка на источник

Распечатать