Регулирующий орган Европейского союза (ЕС) в области лекарственных средств (ЕМА) сможет провести экспертизу российской вакцины от коронавируса «Спутник V» только в первом квартале 2022 года, если получит недостающие данные до конца ноября текущего года. Сообщает Reuters со ссылкой на источник.

Читать дальше. Ссылка на источник

Распечатать